X-ray repair cross complementing 2
OMIM: 600375,
ClinGen,
DECIPHER
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XRCC2 in Bone Marrow Failure
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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XRCC2 in Chromosome Breakage Disorders
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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XRCC2 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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XRCC2 in Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure
Level 3: Gonadal and sex development disorders
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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XRCC2 in IBMDx study
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1 review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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