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OMIM: 605020,
ClinGen,
DECIPHER
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VSX1 in Corneal Dystrophy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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VSX1 in Mendeliome
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Sources
Phenotypes
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VSX1 in Additional findings_Paediatric
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Sources
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VSX1 in BabyScreen+ newborn screening
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