tetratricopeptide repeat domain 7A
OMIM: 609332,
ClinGen,
DECIPHER
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TTC7A in Inflammatory bowel disease
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TTC7A in Mendeliome
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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TTC7A in Combined Immunodeficiency
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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TTC7A in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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TTC7A in Additional findings_Paediatric
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Phenotypes
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TTC7A in Fetal anomalies
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Phenotypes
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TTC7A in Prepair 1000+
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TTC7A in BabyScreen+ newborn screening
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TTC7A in Prepair 500+
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