tripartite motif containing 37
OMIM: 605073,
ClinGen,
DECIPHER
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TRIM37 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TRIM37 in Cancer Predisposition_Paediatric
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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TRIM37 in Peroxisomal Disorders
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0 reviews | Unknown |
Sources
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TRIM37 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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TRIM37 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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TRIM37 in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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TRIM37 in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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TRIM37 in Growth failure
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TRIM37 in Fetal anomalies
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TRIM37 in Prepair 1000+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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TRIM37 in BabyScreen+ newborn screening
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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TRIM37 in Prepair 500+
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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TRIM37 in Wilms Tumour
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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