TNF superfamily member 11
OMIM: 602642,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TNFSF11 in Macrocephaly_Megalencephaly
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0 reviews | Unknown |
Sources
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TNFSF11 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TNFSF11 in Osteopetrosis
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TNFSF11 in Defects of intrinsic and innate immunity
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TNFSF11 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TNFSF11 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TNFSF11 in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TNFSF11 in Prepair 1000+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TNFSF11 in BabyScreen+ newborn screening
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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