translocase of inner mitochondrial membrane 50
OMIM: 607381,
ClinGen,
DECIPHER
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TIMM50 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TIMM50 in Optic Atrophy
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TIMM50 in Genetic Epilepsy
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TIMM50 in Mitochondrial disease
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TIMM50 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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