T-box 22
OMIM: 300307,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TBX22 in Arthrogryposis
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1 review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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TBX22 in Mendeliome
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1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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TBX22 in Polydactyly
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2 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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TBX22 in Pierre Robin Sequence
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0 reviews | Unknown |
Sources
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TBX22 in Callosome
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0 reviews | Unknown |
Sources
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TBX22 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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TBX22 in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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0 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, monoallelic mutations in females may cause disease (may be less severe, later onset than males) |
Sources
Phenotypes
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TBX22 in Fetal anomalies
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1 review | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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TBX22 in Prepair 1000+
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2 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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