solute carrier family 6 member 9
OMIM: 601019,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC6A9 in Arthrogryposis
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC6A9 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC6A9 in Neurotransmitter Defects
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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SLC6A9 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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SLC6A9 in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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