solute carrier family 45 member 2
OMIM: 606202,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC45A2 in Ocular and Oculocutaneous Albinism
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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SLC45A2 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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SLC45A2 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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SLC45A2 in Additional findings_Paediatric
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SLC45A2 in Congenital nystagmus
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SLC45A2 in Prepair 1000+
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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SLC45A2 in BabyScreen+ newborn screening
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SLC45A2 in Prepair 500+
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