solute carrier family 35 member B2
OMIM: 610788,
ClinGen,
DECIPHER
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SLC35B2 in Mendeliome
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC35B2 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC35B2 in Leukodystrophy - paediatric
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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