solute carrier family 10 member 2
OMIM: 601295,
ClinGen,
DECIPHER
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SLC10A2 in Congenital Diarrhoea
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC10A2 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC10A2 in Haem degradation and bilirubin metabolism defects
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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