semaphorin 3A
OMIM: 603961,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SEMA3A in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic
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2 reviews | Unknown |
Sources
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SEMA3A in Congenital Heart Defect
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SEMA3A in Differences of Sex Development
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SEMA3A in Mendeliome
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SEMA3A in Callosome
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0 reviews | Unknown |
Sources
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SEMA3A in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SEMA3A in Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure
Level 3: Gonadal and sex development disorders
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0 reviews | Not set |
Sources
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SEMA3A in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SEMA3A in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SEMA3A in BabyScreen+ newborn screening
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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