spalt like transcription factor 1
OMIM: 602218,
ClinGen,
DECIPHER
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SALL1 in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic
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1 review | Unknown |
Sources
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SALL1 in Congenital Heart Defect
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0 reviews | Unknown |
Sources
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SALL1 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SALL1 in Polydactyly
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
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SALL1 in Radial Ray Abnormalities
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SALL1 in Deafness_IsolatedAndComplex
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SALL1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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SALL1 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SALL1 in Additional findings_Paediatric
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Sources
Phenotypes
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SALL1 in Fetal anomalies
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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SALL1 in BabyScreen+ newborn screening
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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