R-spondin 2
OMIM: 610575,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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RSPO2 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RSPO2 in Clefting disorders
Level 3: Dysmorphic disorders
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RSPO2 in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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