receptor interacting serine/threonine kinase 1
OMIM: 603453, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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RIPK1 in Inflammatory bowel disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RIPK1 in Mendeliome
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RIPK1 in Disorders of immune dysregulation
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RIPK1 in Autoinflammatory Disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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