ring finger and WD repeat domain 3
OMIM: 614151,
ClinGen,
DECIPHER
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RFWD3 in Bone Marrow Failure
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RFWD3 in Chromosome Breakage Disorders
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RFWD3 in Mendeliome
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RFWD3 in Radial Ray Abnormalities
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RFWD3 in Fetal anomalies
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RFWD3 in BabyScreen+ newborn screening
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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