retinal degeneration 3
OMIM: 180040,
ClinGen,
DECIPHER
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RD3 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RD3 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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1 review | Not set |
Sources
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RD3 in Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RD3 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RD3 in Congenital nystagmus
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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RD3 in Prepair 1000+
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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