paired like homeodomain 3
OMIM: 602669,
ClinGen,
DECIPHER
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PITX3 in Anophthalmia_Microphthalmia_Coloboma
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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PITX3 in Eye Anterior Segment Abnormalities
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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PITX3 in Cataract
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0 reviews | Unknown |
Sources
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PITX3 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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PITX3 in Fetal anomalies
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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