PAN2 poly(A) specific ribonuclease subunit
OMIM: 617447,
ClinGen,
DECIPHER
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PAN2 in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PAN2 in Congenital Heart Defect
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PAN2 in Mendeliome
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PAN2 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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PAN2 in Fetal anomalies
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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