neuregulin 1
OMIM: 142445,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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NRG1 in Mendeliome
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3 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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NRG1 in Hereditary Neuropathy_CMT - isolated
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4 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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NRG1 in Gastrointestinal neuromuscular disease
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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NRG1 in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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NRG1 in BabyScreen+ newborn screening
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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