nuclear factor I X
OMIM: 164005,
ClinGen,
DECIPHER
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NFIX in Autism
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NFIX in Cerebral Palsy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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NFIX in Craniosynostosis
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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NFIX in Macrocephaly_Megalencephaly
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NFIX in Mendeliome
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NFIX in Overgrowth
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NFIX in Callosome
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NFIX in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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NFIX in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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NFIX in Fetal anomalies
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Phenotypes
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