neurofilament heavy
OMIM: 162230,
ClinGen,
DECIPHER
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NEFH in Motor Neurone Disease
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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NEFH in Mendeliome
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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NEFH in Hereditary Neuropathy_CMT - isolated
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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