methionine adenosyltransferase 2A
OMIM: 601468,
ClinGen,
DECIPHER
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MAT2A in Aortopathy_Connective Tissue Disorders
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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MAT2A in Bleeding and Platelet Disorders
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Phenotypes
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MAT2A in Mendeliome
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