La ribonucleoprotein domain family member 7
OMIM: 612026,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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LARP7 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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LARP7 in Microcephaly
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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LARP7 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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LARP7 in Microcephalic Primordial Dwarfism and Slender bone dysplasias
Level 3: Skeletal dysplasias
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LARP7 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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LARP7 in Growth failure
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Phenotypes
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LARP7 in Fetal anomalies
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Phenotypes
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LARP7 in Prepair 1000+
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Sources
Phenotypes
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