kelch like family member 13
OMIM: 300655,
ClinGen,
DECIPHER
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KLHL13 in Mendeliome
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2 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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KLHL13 in Hereditary Neuropathy_CMT - isolated
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2 reviews | X-LINKED: hemizygous mutation in males, biallelic mutations in females |
Sources
Phenotypes
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