lysine demethylase 4B
OMIM: 609765,
ClinGen,
DECIPHER
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KDM4B in Mendeliome
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3 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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KDM4B in Genetic Epilepsy
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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KDM4B in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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3 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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