heterogeneous nuclear ribonucleoprotein U
OMIM: 602869,
ClinGen,
DECIPHER
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HNRNPU in Mendeliome
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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HNRNPU in Genetic Epilepsy
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3 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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HNRNPU in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
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HNRNPU in Pituitary hormone deficiency
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
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HNRNPU in Fetal anomalies
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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