forkhead box C1
OMIM: 601090,
ClinGen,
DECIPHER
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FOXC1 in Eye Anterior Segment Abnormalities
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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FOXC1 in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic
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3 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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FOXC1 in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic
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3 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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FOXC1 in Congenital Heart Defect
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0 reviews | Unknown |
Sources
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FOXC1 in Glaucoma congenital
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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FOXC1 in Joubert syndrome and other neurological ciliopathies
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1 review | Unknown |
Sources
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FOXC1 in Mendeliome
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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FOXC1 in Renal Ciliopathies and Nephronophthisis
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2 reviews | Unknown |
Sources
Phenotypes
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FOXC1 in Callosome
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0 reviews | Unknown |
Sources
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FOXC1 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
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FOXC1 in Stroke
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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FOXC1 in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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FOXC1 in Fetal anomalies
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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FOXC1 in BabyScreen+ newborn screening
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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