family with sequence similarity 92 member A
OMIM: 617273,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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FAM92A in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FAM92A in Polydactyly
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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FAM92A in Fetal anomalies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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