family with sequence similarity 111 member B
OMIM: 615584,
ClinGen,
DECIPHER
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FAM111B in Mendeliome
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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FAM111B in Muscular dystrophy and myopathy_Paediatric
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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FAM111B in Palmoplantar Keratoderma and Erythrokeratoderma
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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FAM111B in Pulmonary Fibrosis_Interstitial Lung Disease
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2 reviews | Unknown |
Sources
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FAM111B in Hair disorders
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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FAM111B in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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FAM111B in BabyScreen+ newborn screening
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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