exocyst complex component 3 like 2
OMIM: 616927,
ClinGen,
DECIPHER
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EXOC3L2 in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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EXOC3L2 in Ciliopathies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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EXOC3L2 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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EXOC3L2 in Fetal anomalies
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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