DEAH-box helicase 16
OMIM: 603405,
ClinGen,
DECIPHER
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DHX16 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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DHX16 in Muscular dystrophy and myopathy_Paediatric
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3 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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DHX16 in Genetic Epilepsy
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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