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OMIM: 607280,
ClinGen,
DECIPHER
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CNTN4 in Autism
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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CNTN4 in Mendeliome
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1 review | Unknown |
Sources
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CNTN4 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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