carbohydrate sulfotransferase 6
OMIM: 605294,
ClinGen,
DECIPHER
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CHST6 in Congenital Disorders of Glycosylation
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CHST6 in Corneal Dystrophy
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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CHST6 in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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