coiled-coil domain containing 78
OMIM: 614666,
ClinGen,
DECIPHER
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CCDC78 in Mendeliome
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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CCDC78 in Muscular dystrophy and myopathy_Paediatric
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3 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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CCDC78 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
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Phenotypes
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CCDC78 in Additional findings_Paediatric
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Phenotypes
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CCDC78 in Fetal anomalies
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CCDC78 in BabyScreen+ newborn screening
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