complement C8 beta chain
OMIM: 120960,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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C8B in Vasculitis
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0 reviews | Unknown |
Sources
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C8B in Mendeliome
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C8B in Complement Deficiencies
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C8B in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C8B in Prepair 1000+
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3 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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C8B in BabyScreen+ newborn screening
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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