APC2, WNT signaling pathway regulator
OMIM: 612034, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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APC2 in Lissencephaly and Band Heterotopia
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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APC2 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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APC2 in Genetic Epilepsy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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APC2 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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APC2 in Fetal anomalies
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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