ALX homeobox 4
OMIM: 605420,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ALX4 in Craniosynostosis
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALX4 in Frontonasal dysplasia
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALX4 in Mendeliome
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALX4 in Pierre Robin Sequence
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2 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALX4 in Genetic Epilepsy
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2 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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ALX4 in Callosome
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0 reviews | Unknown |
Sources
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ALX4 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALX4 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALX4 in Additional findings_Paediatric
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0 reviews | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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ALX4 in Fetal anomalies
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ALX4 in BabyScreen+ newborn screening
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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