aryl hydrocarbon receptor interacting protein like 1
OMIM: 604392,
ClinGen,
DECIPHER
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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AIPL1 in Mendeliome
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AIPL1 in Retinitis pigmentosa_Autosomal Recessive/X-linked
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AIPL1 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AIPL1 in Cone-rod Dystrophy
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0 reviews | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AIPL1 in Congenital nystagmus
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AIPL1 in Fetal anomalies
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1 review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AIPL1 in Prepair 1000+
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1 review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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AIPL1 in Prepair 500+
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0 reviews | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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