Activity
| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
3 actions
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - paediatric v0.187 | ZNF592 | Zornitza Stark Marked gene: ZNF592 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - paediatric v0.187 | ZNF592 | Zornitza Stark Gene: znf592 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia - paediatric v0.0 | ZNF592 |
Bryony Thompson gene: ZNF592 was added gene: ZNF592 was added to Ataxia - paediatric_RMH. Sources: Expert Review Red,Royal Melbourne Hospital Mode of inheritance for gene: ZNF592 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: ZNF592 were set to 20531441; 26123727 Phenotypes for gene: ZNF592 were set to Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 5; Galloway-Mowat Syndrome 1, 251300 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||