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| Fetal anomalies v0.1383 | ZBTB20 | Zornitza Stark Marked gene: ZBTB20 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1383 | ZBTB20 | Zornitza Stark Gene: zbtb20 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1383 | ZBTB20 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ZBTB20 were changed from PRIMROSE SYNDROME to Primrose syndrome, MIM# 259050 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1382 | ZBTB20 | Zornitza Stark Publications for gene: ZBTB20 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1381 | ZBTB20 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ZBTB20 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1380 | ZBTB20 | Zornitza Stark reviewed gene: ZBTB20: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 25017102, 27061120, 30256248; Phenotypes: Primrose syndrome, MIM# 259050; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1372 | ZBTB20 | Alison Yeung reviewed gene: ZBTB20: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Primrose syndrome OMIM # 259050; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ZBTB20 |
Zornitza Stark gene: ZBTB20 was added gene: ZBTB20 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ZBTB20 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Phenotypes for gene: ZBTB20 were set to PRIMROSE SYNDROME |
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