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| Mendeliome v0.11128 | XYLT2 | Zornitza Stark Marked gene: XYLT2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11128 | XYLT2 | Zornitza Stark Gene: xylt2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11128 | XYLT2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: XYLT2 were changed from to Spondyloocular syndrome MIM# 605822 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11127 | XYLT2 | Zornitza Stark Publications for gene: XYLT2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11126 | XYLT2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: XYLT2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.11125 | XYLT2 | Zornitza Stark reviewed gene: XYLT2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 26027496, 26987875, 30891060, 28484880; Phenotypes: Spondyloocular syndrome MIM# 605822; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | XYLT2 |
Zornitza Stark gene: XYLT2 was added gene: XYLT2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: XYLT2 was set to Unknown |
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