Activity
Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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6 actions
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Prepair 1000+ v1.1221 | XYLT1 | Zornitza Stark Marked gene: XYLT1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1221 | XYLT1 | Zornitza Stark Gene: xylt1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1221 | XYLT1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: XYLT1 were changed from Desbuquois dysplasia 2, 615777 (3) to Desbuquois dysplasia 2, MIM#615777 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.1220 | XYLT1 | Zornitza Stark Publications for gene: XYLT1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v1.978 | XYLT1 | Shakira Heerah reviewed gene: XYLT1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30554721, 24581741, 23982343, 39273648; Phenotypes: Desbuquois dysplasia 2, MIM#615777, Baratela-Scott syndrome; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 1000+ v0.0 | XYLT1 |
Zornitza Stark gene: XYLT1 was added gene: XYLT1 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: XYLT1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: XYLT1 were set to Desbuquois dysplasia 2, 615777 (3) |