Activity
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7 actions
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| Chromosome Breakage Disorders v0.155 | XPA | Zornitza Stark Marked gene: XPA as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.155 | XPA | Zornitza Stark Gene: xpa has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.155 | XPA | Zornitza Stark Phenotypes for gene: XPA were changed from to Xeroderma pigmentosum, group A , MIM#278700; MONDO:0010210 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.154 | XPA | Zornitza Stark Publications for gene: XPA were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.153 | XPA | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: XPA was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.152 | XPA | Zornitza Stark reviewed gene: XPA: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 2234061, 1372102; Phenotypes: Xeroderma pigmentosum, group A , MIM#278700, MONDO:0010210; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.2 | XPA |
Zornitza Stark gene: XPA was added gene: XPA was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: XPA was set to Unknown |
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