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| Prepair 1000+ v1.984 | WWOX | Zornitza Stark Marked gene: WWOX as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.984 | WWOX | Zornitza Stark Gene: wwox has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.984 | WWOX | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WWOX were changed from Epileptic encephalopathy, early infantile, 28, 616211 (3) to Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 12, MIM# 614322; Developmental and epileptic encephalopathy 28, MIM# 616211 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.983 | WWOX | Zornitza Stark Publications for gene: WWOX were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.982 | WWOX | Zornitza Stark edited their review of gene: WWOX: Changed publications: 33916893 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.982 | WWOX | Zornitza Stark reviewed gene: WWOX: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 12, MIM# 614322, Developmental and epileptic encephalopathy 28, MIM# 616211; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | WWOX | Seb Lunke Added phenotypes Epileptic encephalopathy, early infantile, 28, 616211 (3) for gene: WWOX | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | WWOX |
Zornitza Stark gene: WWOX was added gene: WWOX was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: WWOX was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: WWOX were set to Epileptic encephalopathy, early infantile, 28, 616211 (3) |
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