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| BabyScreen+ newborn screening v0.518 | WDR62 | Zornitza Stark Marked gene: WDR62 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.518 | WDR62 | Zornitza Stark Gene: wdr62 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.518 | WDR62 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WDR62 were changed from Microcephaly 2, primary, autosomal recessive, with or without cortical malformations to Microcephaly 2, primary, autosomal recessive, with or without cortical malformations MIM#604317 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.517 | WDR62 | Zornitza Stark Publications for gene: WDR62 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.516 | WDR62 | Zornitza Stark Classified gene: WDR62 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.516 | WDR62 | Zornitza Stark Gene: wdr62 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.503 | WDR62 | Lilian Downie reviewed gene: WDR62: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 35188728; Phenotypes: Microcephaly 2, primary, autosomal recessive, with or without cortical malformations MIM#604317; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | WDR62 |
Zornitza Stark gene: WDR62 was added gene: WDR62 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: WDR62 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: WDR62 were set to Microcephaly 2, primary, autosomal recessive, with or without cortical malformations |
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