Activity
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7 actions
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| Prepair 1000+ v1.1259 | WDR62 | Zornitza Stark Marked gene: WDR62 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1259 | WDR62 | Zornitza Stark Gene: wdr62 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1259 | WDR62 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WDR62 were changed from Microcephaly 2, primary, autosomal recessive, with or without cortical malformations, 604317 (3) to Microcephaly 2, primary, autosomal recessive, with or without cortical malformations, MIM #604317 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1258 | WDR62 | Zornitza Stark Publications for gene: WDR62 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1257 | WDR62 | Kate Scarff reviewed gene: WDR62: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 20890279, 20890278, 20729831, 21496009, 21834044, 22775483, 32677750; Phenotypes: Microcephaly 2, primary, autosomal recessive, with or without cortical malformations, MIM #604317; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.3 | WDR62 | Seb Lunke Added phenotypes Microcephaly 2, primary, autosomal recessive, with or without cortical malformations, 604317 (3) for gene: WDR62 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | WDR62 |
Zornitza Stark gene: WDR62 was added gene: WDR62 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: WDR62 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: WDR62 were set to Microcephaly 2, primary, autosomal recessive, with or without cortical malformations, 604317 (3) |
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