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| Craniosynostosis v1.40 | WDR19 | Zornitza Stark Marked gene: WDR19 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.40 | WDR19 | Zornitza Stark Gene: wdr19 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.40 | WDR19 | Chirag Patel Classified gene: WDR19 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.40 | WDR19 | Chirag Patel Gene: wdr19 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.40 | WDR19 | Chirag Patel Classified gene: WDR19 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.40 | WDR19 | Chirag Patel Gene: wdr19 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.40 | WDR19 | Chirag Patel Classified gene: WDR19 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.40 | WDR19 | Chirag Patel Gene: wdr19 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.40 | WDR19 | Chirag Patel Classified gene: WDR19 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.40 | WDR19 | Chirag Patel Gene: wdr19 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.39 | WDR19 |
Chirag Patel gene: WDR19 was added gene: WDR19 was added to Craniosynostosis. Sources: Literature Mode of inheritance for gene: WDR19 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: WDR19 were set to PMID: 24027799 Phenotypes for gene: WDR19 were set to Cranioectodermal dysplasia 4 , OMIM # 614378 Review for gene: WDR19 was set to GREEN Added comment: Cranioectodermal dysplasia (CED), also known as Sensenbrenner syndrome, is a rare autosomal recessive heterogeneous ciliopathy that is primarily characterized by skeletal abnormalities, including craniosynostosis, narrow rib cage, short limbs, and brachydactyly, and ectodermal defects. Nephronophthisis leading to progressive renal failure, hepatic fibrosis, heart defects, and retinitis pigmentosa have also been described. Mutations in WDR19 account for ~7% cases, Sources: Literature |
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