Activity
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6 actions
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| Prepair 1000+ v1.1328 | WDR19 | Zornitza Stark Marked gene: WDR19 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1328 | WDR19 | Zornitza Stark Gene: wdr19 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1328 | WDR19 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WDR19 were changed from Senior-Loken syndrome 8, 616307 (3) to Nephronophthisis 13, MIM# 614377; Senior-Loken syndrome 8, MIM# 616307; Short-rib thoracic dysplasia 5 with or without polydactyly, MIM# 614376; Cranioectodermal dysplasia 4, MIM# 614378 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1327 | WDR19 | Zornitza Stark Publications for gene: WDR19 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v1.1257 | WDR19 | Crystle Lee reviewed gene: WDR19: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 38163131, 22019273; Phenotypes: Nephronophthisis 13, MIM# 614377, Senior-Loken syndrome 8, MIM# 616307, Short-rib thoracic dysplasia 5 with or without polydactyly, MIM# 614376, Cranioectodermal dysplasia 4, MIM# 614378; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Prepair 1000+ v0.0 | WDR19 |
Zornitza Stark gene: WDR19 was added gene: WDR19 was added to Reproductive Carrier Screen_VCGS. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: WDR19 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: WDR19 were set to Senior-Loken syndrome 8, 616307 (3) |
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