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| Fetal anomalies v0.2462 | WBP11 | Zornitza Stark Marked gene: WBP11 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2462 | WBP11 | Zornitza Stark Gene: wbp11 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2462 | WBP11 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: WBP11 were changed from Vertebral, cardiac, tracheoesophageal, renal, and limb defects, OMIM:619227 to Vertebral, cardiac, tracheoesophageal, renal, and limb defects, #MIM:619227 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2461 | WBP11 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: WBP11 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2460 | WBP11 | Zornitza Stark Classified gene: WBP11 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2460 | WBP11 | Zornitza Stark Gene: wbp11 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | WBP11 |
Zornitza Stark gene: WBP11 was added gene: WBP11 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: WBP11 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: WBP11 were set to 33276377 Phenotypes for gene: WBP11 were set to Vertebral, cardiac, tracheoesophageal, renal, and limb defects, OMIM:619227 |
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